El Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Junior, dijo a Republican esta semana que se realiza una nueva revisión de las tabletas de aborto de la FDA y que los abogados de los derechos de aborto espontáneo conducirán a limitaciones significativas en el sistema de aborto más común en todo el país.
El aborto de AB Shadha se usa en casi dos tercios de abortos espontáneos Instituto GutmatcherUn grupo de investigación que se centra en la salud sexual y reproductiva. Esta es la forma principal de continuar el aborto en el aborto, lo que permite a algunos proveedores en otros estados debido a la mayoría de las citas de telheet y las leyes de escudo, permitiendo a las mujeres en los estados prohibidos por no temer el enjuiciamiento.
El Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert Kennedy, el Comité de Finanzas del Senado Junior se verá el 4 de septiembre de 2025 en Washington.
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Los republicanos y los abogados anti -Miscarriajes están presionando a la administración Trump para cambiar las reglas de la FDA en torno a la micepristona, que generalmente se combina con otro misoprostol de lavado de drogas, para ayudar a realizar un aborto espontáneo temprano.
Si el acceso a la píldora es limitado, al prohibir las telecomunicaciones o reducir la ventana al usar mujeres, reducirá significativamente el acceso al aborto en la América Ro-Roy-Vode, donde al menos 16 estados han detenido casi todos los servicios de aborto.
En una carta al Fiscal General Republicano que solicitó la seguridad de la revisión de la FDA Mifprithon, Kennedy y el comisionado de la FDA, Marti Makari, dijeron: «La FDA está llevando a cabo su propia revisión sobre la evidencia, incluidos los resultados y la evidencia del mundo real», dijo la seguridad y la eficiencia de la simulación. «
«Su carta le preocupa que haya planteado en una prueba cercana de mérito. Esta administración escribe que la salud de las mujeres está protegida adecuadamente al investigar completamente las condiciones que pueden distribuir de manera segura myphepristone».
Los republicanos fueron un estudio clave citado en sus esfuerzos, y en su carta de respuesta a Kennedy y Makari, el Centro de Ética y Políticas Públicas, que anteriormente se trabajó en la Fundación Heritage, publicó el Proyecto 2025.
Este estudio no es revelado por pares y el Centro no está en la revista Scientific en su sitio web. Casi el 11% de las mujeres han encontrado que han experimentado un «evento negativo grave», que es mucho más alta que la tasa de 0.5% encontrada en los estudios clínicos y enumerada por la FDA en la etiqueta Shadial de Ation.
Hey Jane’s Co -Infundador y CEO Kiki Freedman, el proveedor de aborto de telemedicina más grande del país, dijo a ABC News que la nueva revisión del HHS «puede reducir el acceso a las drogas más exhaustivas y ampliamente utilizadas en el país».
«El secretario del HHS, RFK JR y el comisionado de la FDA, Marty Makari Makari Myphepriston, enfatiza el surgimiento de la inquietante ciencia basura y los ataques políticos motivados en la creación de una política de salud pública», dijo Freedman.
Planned Parenthood también respondió el miércoles, alabando la influencia de Telheet en el acceso al aborto.
En este escenario fotográfico, los paquetes de las tabletas Myifepristone se mostrarán el 13 de abril de 2023 en la Clínica de Planificación Familiar en MD.
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«Durante 25 años, Mifepristone ha sido segura y utilizada efectivamente por los pacientes en todo el país. Las innovaciones recientes como el teleismo han ampliado el acceso a las personas que no pueden cuidar el aborto espontáneo, y la diferencia en la vida reproductiva y el futuro de los pacientes de Planned Parenthood es innegable» Presidente «.
Kennedy, Sen Josh Haley en mayo, R-M.
Kennedy también dijo que Mifepristone y Makari le habían pedido a Mifeprestone que «una revisión completa» de «Informe».
Kennedy no está comprometido a cambiar las reglas de acceso en torno a myphepristone, y solo garantiza la revisión de los datos de fase el martes.
Mifepristone actúa al prevenir al cuerpo una hormona, una hormona que se supone que está embarazada.
El La autoridad de la FDA es mifepristone – A veces se llama una marca llamada MyFeprex- Para un aborto espontáneo de drogas para una gestación de siete semanas en septiembre de 2000, luego se expandió 10 semanas para la gestación En 2016.
Sin embargo, el Organización Mundial de la Salud Se dice que las reglas de dos fármacos se pueden llevar a la marca de embarazo de 12 semanas.
En 2019, la FDA ha aprobado la versión general de Gen Shadam.
Para 2022, el aborto espontáneo de los medicamentos fue del 57% de aborto espontáneo en los EE. UU., 19% en 2011, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
La agencia dijo que Mifepristone sería segura y efectiva cuando la FDA se prescribiera y dirigiera. Cuando se usa en combinación, Mifeprostron y Misoprostol pueden ser aproximadamente 97% efectivos para concluir el embarazo Revisión sistemática de 2015 De la Universidad de California, Davis.
