Los padres de niños que sufren de autismo son el secretario de salud y servicios humanos, Robert F. Kennedy Junior, ha estado hablando en contra de los comentarios recientes, sus comentarios sobre el autismo y las vacunas fortalecen los estereotipos nocivos e ignoran la diversidad y la eficiencia del espectro autista.
«Está difundiendo miedo e información falsa», dijo la madre Beth Hafman, la hijo de 10 años de no matlade, que habló con el autismo.
Hoffman dijo que estaba «resentida y perturbada», «el autismo causa los comentarios de Kennedies sobre una enfermedad infecciosa y crónica».
«Estoy triste por todos los que tienen nuestro país, el futuro de mi hijo y (discapacidad)».
El revés sigue el nuevo Informe de CDC En 2022, en 2022, 31 en 8 años de niños en los EE. UU., Lo que muestra que el autismo diagnostica. Como resultado del informe, Kennedy anunció un comando al Instituto Nacional de Salud el miércoles, diciendo que estaba apoyando el crecimiento del diagnóstico para investigar lo que se llamaba «exposición ambiental».
Los profesionales médicos se deben a una mayor conciencia y diagnóstico en el diagnóstico de autismo, así como ampliar las definiciones médicas que contienen individuos generalizados en el espectro autista.
Kennedy ha impulsado la idea de que un aumento en el crecimiento en el diagnóstico puede deberse a una mayor comprensión o una mejora de las herramientas de diagnóstico, y la descripción se llama «inevitable».
«El autismo destruye a las familias y, lo que es más importante, destruirá nuestro gran recurso, que son nuestros hijos», dijo en la conferencia de prensa del HHS en Washington, DC.
El Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Junior, habló el 16 de abril de 2025 en Washington, DC, en una reunión de noticias en el Departamento de Salud y Servicios Humanos.
Alex Wang/Getty Images
Los abogados de autismo tienen miedo de escuchar al personaje de Kennedy’s Blank: «Nunca pagarán impuestos, nunca darán un trabajo, nunca jugarán una pelota de béisbol, nunca escribirán un poema. Nunca saldrán a la fecha. La mayoría de ellos nunca usarán inodoro».
Trastorno del espectro autista, ASD, un espectro, lo que significa que los síntomas varían del individuo: algunos necesitan menos apoyo en su vida diaria, y algunos necesitan mucho apoyo para realizar actividades cotidianas. Algunos pueden tener habilidades de comunicación sofisticadas y otras pueden no ser existentes.
Por ejemplo, el nuevo informe de los CDC se clasifica en 2022 que menos del 40% de los niños que sufren de autismo tienen discapacidad intelectual.
Los padres hablan
La actriz y abogado de autismo a largo plazo Holy Robinson Peat respondió a los comentarios de Kennedy el miércoles Video en Instagram.
«Hay mucho que desempacar», dijo en el video. «El autismo no es una enfermedad. Es importante desarrollar un trastorno del desarrollo, y es importante obtener ese derecho».
Peat, que anteriormente había hablado sobre el diagnóstico del autismo de su hijo RJ hace 25 años, «revisó y cortó mucho de la lista».
Samantha Taylor y su hijo de 20 años también están en el espectro, lo que resonó la decepción. «Si no eres los padres de un niño con autismo, no puedes imaginar cómo se ve el viaje», dijo a GMA. «Es una pena para todos en la Sociedad del Autismo destruir infecciones y familias».
Taylor compartió ideas adicionales en la publicación anterior de Facebook el jueves: «El autismo no destruye a las familias. ¿Qué sabes? Se ha enviado información incorrecta como ciencia».
Los padres de niños gemelos de 15 años con autismo le dijeron a GMA que se desanimaron por la publicidad de Alexis y Richard Brown y Kennedy. «RFK es muy nervioso, diciendo que el autismo está destruyendo nuestras vidas», dijo Alexis Brown.
Alexis Brown, quien trabajó en la Gentry Foundation for Autism desde 2016, «El autismo es un espectro muy amplio, y este no es una epidemia. Nuestros hijos han estado practicando deportes, miembros de la Sociedad Nacional de Honor Junior, que trabajan como instructores junior en su club Junior Halt y siempre tienen éxito en CrossFit.
Los expertos piden más investigación
Los expertos en este campo han resonado muchas preocupaciones que los padres han expresado.
«Estamos entusiasmados con el interés en el Secretario Kennedy Autism», dijo el profesor de John Carol en el presidente de la Universidad de Psicología y la Junta Tom Frazier en Autism Speaks en la Universidad de Psicología. «Pero debemos asegurarnos de que la investigación se centre en las necesidades de las personas autistas y sus familias y que no hemos creado la investigación que ya hemos realizado».
Frazier Kennedy retrocedió los estereotipos de barrido y reconoció amplias capacidades en todo el espectro autista.
Frazier, su hijo está en el espectro, «Mi hijo nunca irá a la fecha, pero la mayoría de las otras personas autistas tienen éxito social y el mundo es increíble.
También enfatizó la importancia del progreso de la masa. «El autismo es mínimo en comparación con las condiciones que son menos frecuentes, y el 3.2% de los niños han sido identificados con el autismo. Necesitamos más apoyo, más aceptación y el tipo de investigación correcto».
La Autism Society of America, una organización benéfica nacional dedicada a mejorar la vida de las personas en el espectro del autismo, también pesa Christopher Banks, el CEO Christopher Banks, que solicitó a los líderes públicos que obtuvieran su mensaje y respeto por la ciencia y la sociedad actuales.
«El crecimiento de la prevalencia del autismo, de 1 a 31 en 31 en 31 en 2020, refleja el progreso en la conciencia, refleja un mayor acceso a la detección y al diagnóstico, y también refuerza la necesidad urgente de una investigación sólida y basada en la ciencia para comprender la necesidad de emergencia de la investigación basada en la ciencia». «El autismo es una discapacidad de desarrollo de por vida, que afecta a las personas de todos los orígenes. El autismo es ‘prevenible’ o no es causado por ‘toxinas ambientales’ no respalda la investigación actual».
Los bancos advirtieron crear autismo mediante la lente de la tragedia o el miedo y enfatizaron la importancia de proteger el acceso a los programas necesarios.
«Los sistemas más inclusivos, como la fuerte cobertura de Medicid, pueden conducir al acceso a una identificación y servicios previos», dijo. «Estos datos aclaran la necesidad de una detección universal, proveedores pediátricos capacitados y atención equivalente».
Mary Kekatos y Sony Salzman contribuyeron al informe.
