Ellie Sindes ha tomado una decisión inquietante sobre si nace de sus hijos, explorando los problemas que han pasado a la reforma maligna del enano.
Cinco veces un ganador medallista de oro paralímpicoElla es su último proyecto para ETV llamado ETV: ¿Tengo hijos nacidos?
Los padres también consideran los problemas que enfrentan los padres que dicen que OBE y MBE estarán discapacitados.
La Sra. Sindes, de 30 años, tiene una versión menos débil de Acondroplasia (el nombre oficial del enano) y su vida es definitivamente una de las vastas prácticas.
Desde que ganó dos oro de oro de 13 años en los Juegos de Beijing 2008, en 2022, no la ha empujado a convertirse en un experto deportivo.
Pero cuando comienza una familia de enanos, como dice, como dice: «Si los cambios del genoma me han llevado a mi enano y si comienzo una familia, tengo la oportunidad de cruzarlo».
«Puede haber problemas con la columna. Veces.
En los últimos seis meses, la Sra. Sindes ha visitado a un científico genético clínico calificado en acondroplasia.
Desde que los 13 años -año ganaron dos medallas de oro en los Juegos de Beijing de 2008, aparece en Strictly Come Dance en 2022, convirtiéndose en un experto deportivo
Cinco veces el medallista de oro paralímpico, Ellie Sindes: ¿Tengo hijos?
En su último proyecto, los padres que dicen que OBE y MBE pueden nacer con discapacidades se consideran que se consideran
El genetista, la Dra. Melita Irving, aconseja sobre la prueba genética previa a la implantación (PGT), que es la técnica de identificarlos antes de transferir defectos genéticos en los embriones al útero.
Los padres que eligen usar el PGT solo deben adherirse al embrión ‘normal’ colocado en el útero.
Esto significa que si una pareja con un enano elige hacer esto, su hijo no tendrá un enano.
La Sra. Sindes está actualmente solitaria, y vive sola en el piso del norte de Londres después de romper con el Matt Dean, que también tiene Akondroplasia.
Hizo una prueba de fertilidad, que demostró que era buena y admitió que no sabía si los niños nacieron en el documental.
Al igual que muchas mujeres de sus treinta mujeres, considera si congelará sus huevos, será madre o adoptará, tal como adopta una familia amorosa cerca de Wallas.
«Mi ambigüedad se trata más de ser mujer que de mi discapacidad», dijo.
Si los Sindes son para padres con la pareja de tamaño promedio, su hijo tiene un 50 por ciento de posibilidades de mantener la acondroplasia.
Su madre biológica, que sirvió mal con cuidado posparto, le dio su Sra. Sindms a sus padres adoptivos en Alfridge cerca de Walsal en un Aldridge cercano
Ella quería motivar a otros mientras lo hacía en el baile estrictamente, con el objetivo de representar a la comunidad enana más
La Sra. Sindes, de 30 años, tiene la versión más débil más débil de la acondroplasia (el nombre oficial del enano) y su vida es definitivamente una de las vastas prácticas
Pero si su pareja también es acondroplasia. El niño de tamaño promedio tiene un 25 por ciento de posibilidades
El «enano dosis de una sola dosis» que contiene SINDMS MS contiene una probabilidad del 50 por ciento de clínicamente conocida (equivalente con una pareja de tamaño promedio).
Y el 25 por ciento de la ‘dosis doble enana’, del cual los embriones o niños no viven.
Para aquellos que están muy orgullosos de ser parte de la Sociedad Discapacitada, la decisión de tomar el PGT para evitar el resultado devastador de la enana de la ‘dosis doble’ es imposible.
«(Padre) depende de una persona no dwarf o discapacitada», dice ella.
‘Nunca antes había oído hablar de PGT. Pero ahora he sido educado. Sé que es para mí (si quiero) y para evitar la herida de una dosis doble. »
En 2023, la Sra. Sindes lanzó un documental, donde rastreó a su madre biológica: fue muy poderosa, la película ganó el Baft.
Su madre biológica, que sirvió mal con cuidado posparto, le dio su Sra. Sindms a sus padres adoptivos a la edad de 10 días en Aldridge cerca de Walsal.
En 2023, la Sra. Sindes lanzó un documental, donde rastreó a su madre biológica: era muy poderoso
La atleta elogió a su compañera Nikita mientras ella lo hacía en Strictly Come Dance
La Sra. Sindes es una poderosa abogada para los derechos de discapacidad, está entrando como una mujer poderosa en treinta
La Sra. Sindes ha desarrollado una relación con su madre biológica y es una poderosa abogada de los derechos de discapacidad, está entrando como una mujer poderosa en treinta.
Quería motivar a otros, quería motivar a otros, con el objetivo de representar más a la comunidad enana.
En ese momento, el atleta elogió a su compañero y ayudó a eliminar los mitos de que el baile no era para todos.
Y para la audiencia ‘cambiando vidas’ con discapacidades que creen que no pueden bailar.
