El Secretario de Salud Robert F. Kennedy Junior ha anunciado un plan para todas las vacunas nuevas para todas las vacunas nuevas, y algunos expertos que han descubierto que tales pruebas son rutinarias.
En un comunicado, el representante del departamento de salud y servicios humanos, Andrew Nixon, dijo: «Todas las nuevas vacunas estarán en marcha en los ensayos controlados con placebo antes de la aprobación, y esta acción se llama» salida radical «de los estándares actuales.
Los estudios modernos usan placebose. Una excepción son los disparos de refuerzo Covid que han ganado poder sin pruebas humanas para atacar nuevas especies del virus. No está claro cómo Covid afecta la disponibilidad de vacunas, que se espera que se actualice para la caída.
Kennedy anunció el intento del jueves para el Instituto Nacional de Salud a TurboCarge para el desarrollo de nuevas vacunas para kovid, gripe aviar y gripe estacional.
La nueva iniciativa de desarrollo de vacunación incluye otros métodos que no sean la tecnología ARNm utilizada para desarrollar vacunas covid dominantes, dijo un comunicado del departamento de salud y servicios humanos. Los disparos de ARNm están relacionados con teorías de conspiración, y el Sr. Kennedy las criticó.
Juntos, estos movimientos indican que los detalles de la vacunación del Sr. Kennedy alcanzarán los detalles del desarrollo de la vacuna, y este intento se transmitirá como una de las críticas más vocales de la inmunidad del país por sus décadas.
Algunos científicos han dicho que la búsqueda para comprender completamente los impactos de las vacunas, pero que la salud pública es perjudicial al retrasar la aprobación de los disparos que salvan la vida.
En los últimos años, la activación del Sr. Kennedy de la Administración de Alimentos y Medicamentos para eliminar la vacuna Covid del mercado en 2021, en 2021, la epidemia de la epidemia. Instó a la FDA a no autorizar los disparos kovid para niños.
Cuando se le preguntó sobre cómo la política de nueva prueba afecta las tomas de refuerzo Covid, el Sr. Nixon sugirió que se pudieran solicitar nuevos juicios. El Sr. Kennedy y otros han criticado la falta de ensayos clínicos para los refuerzos a pesar de los estudios iniciales en grandes ensayos contra la placAsbose.
«Como hemos dicho anteriormente, los ensayos realizados hace cuatro años entre las personas que no tienen inmunidad natural ya no son suficientes», dijo Nixon. «El ensayo de cuatro años no es una verificación vacía para nuevas vacunas sin datos de ensayos clínicos cada año, a diferencia de la vacuna contra la gripe, se ha probado durante más de 80 años. Las personas son elegibles para la transparencia y los productos de desarrollo principal de ciencias doradas».
Los fabricantes de Phyizar y Modarana, SRNA Covid Strots, no respondieron de inmediato a las solicitudes de comentarios. El Washington Post informó por primera vez el cambio de política.
El investigador de vacunas de Harvard y miembro del Comité Asesor de Vacunas de la FDA dijo que vale la pena buscar efectos inesperados de las vacunas. Dijo que las autoridades deberían «enhebrar» a las autoridades para asegurarse de que se hiciera de una manera que no dejó la vieja e inmunidad de Kovid.
Existen preocupaciones morales de que dejar un grupo que toma un placobe que está expuesto a Covid, que debe considerarse cuidadosamente. Dijo que era «aceptable» tener poder para los disparos covid actualizados.
«Decenas de miles de personas morirán sin protección contra Kovid», dijo el Dr. Levi, quien cofundó a la compañía en la vacuna de opioides.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades informaron alrededor de 23,000 muertes por Kovid desde septiembre, y en enero había 1,000 personas por semana. Sin embargo, es menos probable que tome Kovid Boosters: el 23 por ciento de los adultos ha recibido un disparo Kovid actualizado publicado en otoño, Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
El contacto del Sr. Kennedy con este problema proviene al menos de sus revisiones de décadas de vacunación, como la vacuna contra la poliomielitis y el sarampión, y las almendras. También ayudó a representar argumentos en demandas contra los fabricantes.
Él y él se han quejado repetidamente de que las vacunas se han probado contra PlaceBose en ensayos clínicos, ya que él y él han sido fundados y liderados por la atención médica y la vacunación de los niños. La compañía afirma ser ejemplos de vacunas contra la poliomielitis, hepatitis y meningitis, todas las vacunas introducidas hace décadas.
«El sombreado de la medicina se prueba contra Placo», dijo Kennedy Podcast en enero de 2020, Las vacunas se excluyen de esa necesidad.
Sin embargo, no es completamente correcto. Otros medicamentos autorizados bajo el programa de aprobación rápida de medicamentos contra el cáncer y la FDA se autorizan regularmente después de los ensayos sin Placob. Y se han probado nuevas vacunas, incluidas las vacunas para Covid, contra la placeza, en materiales inerte como inyección de solución salina o en algunos casos para la vacunación.
Pero las nuevas formulaciones de vacunas ya aceptadas se comparan con las vacunas en los ensayos clínicos, ya que se considera inmoral detener las vacunas efectivas de los pacientes, incluidos los bebés.
«La mayoría de nosotros necesitamos ensayos controlados por placobo para las vacunas, y a veces es un placio inerte, y a veces es una vacunación irrelevante», dijo el Dr. Peter Marx, el principal oficial de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos hasta que salió en marzo. «La afirmación de que no hicimos ensayos aleatorios para vacunas pediátricas en lugar de Covid no es correcta».
El Sr. Kennedy expresó su preocupación por la prueba contra la vacunación contra los playbo más razonables: la misma fórmula, pero sin los agentes inmunes activadores. El Sr. Kennedy reconoció que la práctica dejaría incertidumbre sobre si los ingredientes en la fórmula podrían dañar.
El anuncio de que se desarrollará el Instituto Nacional de Vacunas de Fria para la Salud y Coronavirus para evitar la nueva tecnología para evitar el desplazamiento de la tecnología de vacunas de ARNm, incluido el Secretario de Salud.
La «plataforma de vacunas de próxima generación» es «propiedad completamente pública», dijo el departamento. NIH ayudó a desarrollar la plataforma ARNm y el fabricante de vacunas Moderana Pagado al gobierno Cientos de millones de dólares para otorgar una licencia de patente clave en la vacuna, pero la compañía y el gobierno han sido disputados por los derechos de patente posteriores.
La plataforma MRNA se basa en el pequeño bit de código genético, que se produce Rumores y conspiración en línea Teorías que lo usan para insertar microchips en receptores de vacunas. La nueva plataforma, por el contrario, se basa en el método tradicional de desarrollo de la vacuna, que utiliza virus inactivos para provocar una respuesta inmune.
El departamento dijo que se desarrollaría utilizando una nueva plataforma. Beta-propilacton, Esto ya es parte del desarrollo de la vacuna, pero cuando las personas lo exponen a grandes dosis del medio ambiente, la compañía de protección ambiental se considera una sustancia peligrosa.
