Una madre compartió las imágenes en el boleto que mostraba los signos raros que indican el diagnóstico desgarrador. En agosto de 2024, la familia de Christie Sebold recibió noticias de que dos semanas antes del primer cumpleaños de su hija Possie.
«El neuroblastoma en estadio 2 con el síndrome de Opsoclonas-Myoclonas-Ataxia asociado se detectó en Passie, dice Subold NewsweekEl
El cáncer de Possie, su condición es más compleja, un trastorno autoinmune que afecta el sistema nervioso, a menudo se desencadena por la presencia de tumores o infecciones virales. OMAS se caracteriza por nuevos niños y otros comportamientos anormales, como hablar o dormir irregular en un comportamiento anormal.
«Cuando se diagnosticó el primer diagnóstico de Possi a la edad de 11 meses, Siblood dijo:» Pudo arrastrarse, caminar, comer o usar manos. Todo por Omas «, dijo Seblood.» Estaba sufriendo temblores constantes, ver a Parkinson y rápidamente coincidir con el movimiento ocular. Fue extremadamente aterrador y era débil. OMAS, excepto que su cáncer es un diagnóstico muy aterrador.
No lo sabía en ese momento, pero Sebold hizo unos días antes de su diagnóstico, los ojos de Pose parecen «bailar».
Tikatok/christimisi
El hematólogo pediátrico y el oncólogo del Centro de Cáncer de Yale, el Dr. Juan Bhaskage, le dice a Newswick: «El neuroblastoma puede presentarse con varios síntomas y los síntomas primarios pueden ser sutiles.
Los OMS y los OMA a menudo se usan interconectadamente para describir el mismo trastorno neurológico raro. Sin embargo, OMAS es un término más específico que incluye material de ataxia, que se refiere a la reducción del control muscular o la coordinación del movimiento.
«Esto sucede cuando el sistema inmune ataca por error al sistema nervioso en respuesta a un tumor, conduce a un movimiento ocular rápido e involuntario y un movimiento de órganos desagradables», dijo Sculpture.
En ese resumen La cámara capturó el «ojo de baile» de su hija en la cámara. Ha publicado el clip Su tikatok @christimariici. El clip se ha vuelto viral, recolectando más de 3 millones de visitas.
Eso es todo lo que Sibold buscó de eso. Admite que OMAS es «muy raro», pero cree que los padres están «conociendo los síntomas» y es importante tratar lo antes posible. Si ayuda a una familia a hacer esto, valió la pena.
La escultura dice: «Solo un pequeño porcentaje del OMS se desarrolla en niños con neuroblastoma.
Sibold y su familia vivían cerca del Seattle Children Hospital y Possie pudo obtener su tratamiento necesario.
Sibold dice: «Los tumores de Possie, las glándulas suprarrenales y los ganglios linfáticos circundantes regresaron al Seattle Children’s Hospital en agosto. Ahora ha perdonado por el neuroblastoma durante meses».
Su hija está recibiendo tratamiento y será para el futuro cercano.
«Possi recientemente había tenido una cirugía de colocación portuaria. Recibió infusión de IVIG una vez al mes, cada 6 meses para debilitar la infusión de Rituksimab y los pulsos de esteroides mensuales para debilitar su resistencia para que no continúe atacando su sistema nervioso central.
«En cuanto a su cáncer, recibe laboratorios de sangre regulares para asegurarse de que no regrese a la resonancia magnética y su cáncer cada 3 meses».
La escultura dijo que el neuroblastoma es cáncer raro, es uno de los tumores más comunes en los niños y uno de los cánceres más frecuentes entre los niños pequeños, se diagnostican alrededor de 700 casos nuevos cada año, principalmente entre los niños menores de cinco años.
Todavía es importante identificar los síntomas y buscar un diagnóstico instantáneo.
Los síntomas deben ser los padres que buscan
El neuroblastoma es un cáncer que deriva de células nerviosas inmaduras. Se produce más comúnmente en las glándulas suprarrenales que se encuentran justo por encima del riñón, o en el tejido nervioso a lo largo de la columna vertebral, el pecho, el abdomen o la pelvis. Dado que puede ocurrir en diferentes partes del cuerpo, los síntomas son diferentes.
La escultura dice: «Si el tumor se hace en el abdomen, que es el más común, los padres pueden notar las quejas firmes, hinchadas o de dolor», dijo Sculpture. «Si el tumor está más cerca de la columna vertebral, puede presionar los nervios, para causar debilidad, caminar o dañar la vejiga o el control intestinal. Otros signos pueden incluir ojos y cambios faciales».
«Si algunos niños afectan los nervios del cuello, conocido como el síndrome de Horner, que desarrolla AIS, esto puede extender un párpado, un estudiante de ojo puede parecer más pequeño y reducir la sudoración en un lado de la cara», dijo.
«Otra señal para ver es ‘Racun Ice’, que se ve con círculos oscuros o lesiones alrededor del ojo cuando el tumor se extiende a los huesos de la cabeza. Por último, el favor prolongado y la anemia también pueden ser una señal de advertencia».
La escultura menciona que algunos de estos síntomas a veces pueden estar equivocados para los problemas comunes de la infancia. Por lo tanto Es importante discutir síntomas interminables o inusuales con el médico.El
