Hans Kissel es recordado por su ensalada de blisis de papa roja debido a los alérgenos de trigo sin marcar descubiertos en el error de etiquetado.
Newsweek El martes por la noche llegó a la compañía para comentarios por teléfono y puso un correo de voz.
Por qué es importante
Debido a las posibilidades de productos afectados, alimentos, contaminación y alérgenos alimentarios ininterrumpidos, se han iniciado numerosas revisiones este año.
Varios millones de estadounidenses experimentan sensibilidad o alergias alimentarias por año. Según la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), nueve alergias alimentarias «principales» en los Estados Unidos son huevos, leche, pescado, trigo, soja, mariscos crestianos, sésamo, semillas de sésamo y maní.
La FDA advierte: «Las personas con alergias de trigo» si aceptan estos productos «pueden experimentar» reacciones alérgicas graves o letales «.
Saber que
Alerta, La FDA dice que 66 66 unidades de ensaladas de papa se están volviendo a llamar debido al problema de etiquetado incorrecto. El producto está empaquetado en 16 onzas de contenedores que están limpios y contiene una identificación blanca. El número de código UPC del producto tiene una fecha de uso de 036217673706 y 2025, 2025.
El recipiente dice: «Hans Bess, prueba la ensalada de pasta de color Twist» y en la parte superior «, ensalada de papa blis rojo de Hans Kissel», dijo la FDA. La FDA dice que está relacionada con esta revisión hasta el martes porque no se vio ninguna enfermedad o reacciones adversas.
Las notas de advertencia se distribuyeron en cinco estados de parada y se distribuyeron ubicaciones minoristas de compras.
A continuación se muestran un mapa que se muestra en los estados afectados, incluidos Nueva York, Nueva Jersey, Rhode Island, Connecticut y Massachusetts.
Lo que la gente dice
FDA en la advertencia, en parte: «Esta revisión se inició después de descubrir la etiqueta superior incorrecta en 66 66 66 de las ensaladas de pasta de giro Trickler.
En un correo electrónico Newsweek En enero, la FDA dice: “La mayoría de los recuerdos en los Estados Unidos son fabricados por el fabricante en la mayoría de los recuerdos y cuando una empresa emite una alerta pública, generalmente a través de un comunicado de prensa, para informar al público sobre la recuperación de productos voluntarios, que comparten como servicio público en nuestro sitio web.
En voluntario, vista iniciativa, el papel de la FDA durante la recuperación es revisar la estrategia de recuperación, evaluar los riesgos para la salud presentados por el producto, monitorear la recuperación y tener cuidado con el público y otras compañías sobre la precaución adecuada. «
Agregó además: «Los informes de aplicación de la FDA con la Agencia de Recuperación de la FDA publicaron una lista de reconsideración publicando una lista de reconsideración de acuerdo con su clasificación y proporcionar acceso público a la información relacionada con la reconsideración. El informe de aplicación de la FDA está diseñado para proporcionar una lista pública de productos que se están restaurando al mercado».
Se puede encontrar información adicional relacionada con la recuperación a través de la FDA Recuerde, retiro del mercado y advertencia de seguridad.
Después
La FDA dice que se aconseja al cliente que devuelva el producto reorganizado a la ubicación original para el reembolso completo, dice la FDA.
Las personas cuestionadas adicionales pueden comunicarse con el teléfono a las 8 a.m. a 5 a.m. a 5 en el día al 978-556-4500 por teléfono.
