La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el martes el medicamento GSK para un tipo común de infección del tracto urinario (UTI) para mujeres y adolescentes, una de las cinco nuevas aprobaciones este año.
Los antibióticos de la marca, como el Blusp, se aprueban para el tratamiento de UII complejas para mujeres de 12 años o mayores, lo que de lo contrario afecta las bajas infecciones del tracto urinario en personas sanas.
GSK planea lanzar drogas en los Estados Unidos en la segunda mitad del año y no reveló la determinación de precios.
GSK deposita que los nuevos medicamentos en su cartera de enfermedades infecciosas, en la que la vacuna contra el virus cinestal respiratorio recientemente lanzada es reducir la pérdida de daño por patente para sus mejores medicamentos vendidos, incluidos sus medicamentos mejor ventosas.
GS le ha dicho a GS que más de la mitad de todas las mujeres se sentirán complejas infecciones urinarias en su vida y que aproximadamente el 30% disfrutará de al menos un episodio repetido, dijo GS.
La droga, conocida como gepotidasin, está diseñada para apuntar a las bacterias Utieus más comunes como E Colli, dijo la compañía.
El GS le ha dicho al medicamento que funciona en una parte diferente de la bacteria en comparación con otros antibióticos, lo que lo hace efectivo contra el tratamiento actual contra el organismo resistente.
El GS dijo que la bacteria es menos probable que desarrolle resistencia a los medicamentos, porque GS les ha dicho que ambas enzimas tienen que ser cambiadas.
Según los CDC, más de 2.5 millones de infecciones anuales en los Estados Unidos están infectadas en los Estados Unidos, donde las bacterias toleran las drogas diseñadas para matarlas.
Basado en las dos información de la prueba tardía como resultado de la aprobación, se demostró que el medicamento se demostró que el medicamento era más alto que el fármaco nitrofurantyen y estándar introducidos en la década de 1950.
Según un estudio de GSK, la gepotidasin ha logrado una resolución de enfermedad completa en 58.5% en comparación con el 43.6% para el nitrofurantyen.
El GS le dijo al GS que el desarrollo del medicamento fue parcialmente financiado por múltiples subvenciones del gobierno en los Estados Unidos.
FDA en octubre del año pasado Otro antibiótico verbal permitidoOralinva, la granja de biotecnología irlandesa se desarrolla mediante terapéutica de restaurantes, para el tratamiento de ciertos tipos de bacterias en mujeres adultas.
El director científico de GSK, Tony Wood, dijo en una llamada antes de la aprobación de la FDA que el medicamento contra el tipo principal de bacterias de UTIS era competitiva contra las drogas Etaram.
Aunque GSK no dio objetivos de ventas para Blupa, dijo que espera que las drogas con dos medicamentos más para el desarrollo de Brexfem y Tibypenem, más de £ 2 mil millones ($ 2.59 mil millones) produzcan ventas de los mejores años.
