La vida de una persona que parecía una infección sinusal fue vista como un diagnóstico devastador que lucharía contra él por su vida.

En 2024, Brian McNamara, 47 años, pensó que crearía una infección sinusal porque tenía un sinfín de señales de que no podía temblar durante meses. El maestro de Nueva Jersey y el entrenador de fútbol crearon un dolor de cabeza sinusal que empeoraría a medida que pasaban los meses.

A medida que avanza, sus síntomas aumentan y se vuelven numerosos. Cuando no siente dolor o incomodidad, rara vez desaparece cualquier día.

La esposa de McNamara, Jodi, dijo Newsweek Esto, después de un tiempo, fue a atención de emergencia donde fue tratado con «por infección sinusal». Sin embargo, se mantuvieron los síntomas y el tratamiento no funcionaba.

«Empeora, y comienza a sonar en su oído, una sensación de plenitud en los oídos (como él estaba bajo el agua), olor, dolor de cuello y tensión de la mandíbula», dijo Jodi (1). «Entonces, también obtuvo la cara final de la forma de la siesta y la doble visión.

Brian y Joddy McNamara retrataron un hospital juntos.

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«Dos semanas antes del Día de Acción de Gracias, fue peor por malo, pero mirando hacia atrás ahora, probablemente junio cuando comenzaron sus síntomas», dijo.

Dado lo malos que fueron sus síntomas, el cerebro regresó a la sala de emergencias después del Día de Acción de Gracias. Fue tomado por resonancia magnética y tomografía computarizada, cuando todo cambió.

Se descubrió una masa en el seno de Brian, que se considera un tipo de cáncer conocido como la célula de escamus. Fue destructivo, pero como era un fin de semana festivo, no había médicos expertos que pudieran ayudar en ese momento.

Jodi explicó que un generoso enteró una biopsia en el costado de la cama de Brian para que pudieran rotar la pelota.

«Sabía que el tumor era tan grande era importante para trabajar rápidamente», dijo Jodi. «Hubo un momento difícil con la biopsia de la costa de Jersey porque estaba fuera de sus habilidades, por lo que un amigo nuestro lo entregó al Sloan Catering Cancer Center en Nueva York para que pudiéramos avanzar. Todos sabían que el tiempo era para nosotros, y Bryan se inclinó ante nuestros ojos».

Sobre todo no había células de escuamo de masa.

Brian McNamera
Brian y Joddy McNamara después del diagnóstico de cáncer en 2024.

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El 8 de diciembre, Brian es un cáncer raro y extremadamente agresivo, un pequeño carcinoma neurondocrino de células. Brian y su familia eran devastadores y desgarradores porque sabían que el tiempo estaba en contra de ellos, y no iba a ser un camino fácil.

«Fue increíblemente aterrador. Toda nuestra vida cambió en este momento. Lloré y sentí que el piso caía desde el fondo de nosotros», dijo Jodi.

Desarrollar un plan de tratamiento

Después de que el monumento fue reubicado en el Sloan Catering Cancer Center, Brian se reunió con un oncólogo médico y oncólogo radiación, quienes enfatizaron rápidamente la importancia de romper su cáncer.

En un día, comenzó la quimioterapia, que consta de tres días de tratamiento durante cinco rondas cada tres semanas. Brian también hizo radiación de protones dos veces al día durante 15 días.

Qué cáncer raro y peligroso es, la pareja quería obtener tanta información como sea posible y escuchar al experto tanto como sea posible. Entonces, viajaron a Texas, Boston y Maryland para crear un equipo de médicos que pudieran ayudar.

Se espera que Brian pueda tratar la inmunoterapia durante un año, pero si vuelve a ese momento, «no quedan muchas opciones». Todavía hay mucha incertidumbre, y Brian constantemente siente que está esperando algunas buenas noticias.

Cada vez que tiene otro escaneo, Jody y Brian tienen miedo de lo que puede suceder después.

Jody dijo Newsweek: «No puede estar entusiasmado con las buenas noticias porque se le ha dicho que generalmente vuelve en los primeros dos años. Estoy aterrorizado de que enfrentaremos nuestra peor pesadilla, y perderemos a Bryan».

Brian después del tratamiento
Brian McNamara después de recibir tratamiento de protones por su raro cáncer.

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Tome el viaje en línea

Como maestro y entrenador de fútbol, Brian ha colocado un mensaje específico entre sus alumnos: «Gan Inch, gane el día».

Ahora, esta es la clave que está vivo. Ha estado luchando por su familia, seres queridos y amigos y vecinos que se han recuperado a su alrededor desde su diagnóstico.

Jody ha sido Su viaje Para crear conciencia sobre el raro tipo de cáncer de Brian (@windtheich_winthid). Muchas publicaciones se han vuelto virales, incluso recolectando más de 1.5 millones de visitas sobre el boleto mientras escriben.

Mientras estaba parado junto a su esposo, Jodi usó las redes sociales para «estar fuera de frustración» para encontrar a quienes se ocupan de esto primero. Fue una forma útil de adquirir información, pero a medida que se desarrolló, crearon el boleto como una comunidad útil. Las compañías de seguros de Jodi también registraron los problemas que enfrentaron al negarse a ayudar.

Brian continúa luchando contra este cáncer raro, luchando contra todo lo que tiene en línea y personalmente: estaba muy abrumado por el amor que recibió.

«Antes de irnos a su tratamiento, la ciudad se combinó para la marcha de un automóvil. Las carreteras estaban cerradas y unos pocos cientos de autos se reunieron en la escuela y crearon una línea para conducir nuestra casa. Era tan emocional y los ojos abiertos cuánto era apreciado. Estaba tan abrumado y dijo que no estaba luchando por pelear.

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