Cuando Sydney Files abrazó a su hijo por primera vez, no se parecía en nada a lo que había imaginado. Nacido con sólo 24 semanas, su bebé, Cooper, era tan pequeño y frágil que los médicos le dijeron que «no podían hacer nada más».

Diseñador arquitectónico de 27 años de Orlando, Florida, en TikTok (@calamar1117), donde ha sido visto más de 2 millones de veces. En el video, el texto superpuesto al clip dice que «pensó que esta sería la primera y única vez que lo abrazaría».

Semana de noticias habló con File sobre su embarazo traumático, su parto aterrador y el milagro que siguió, porque hoy, su hijo Cooper tiene 15 meses y continúa desafiando las probabilidades.

Probabilidades de supervivencia para bebés extremadamente prematuros

Según The March of Dimes, una organización sin fines de lucro dedicada a mejorar la salud materna e infantil, cada semana nacen más de 69.150 bebés en Estados Unidos, y alrededor de 2.000 de ellos nacen prematuramente, es decir, antes de las 32 semanas de gestación.

Los bebés nacidos antes de las 24 semanas tienen menos del 50 por ciento de posibilidades de sobrevivir, y alrededor del 40 por ciento de los que sobreviven experimentan complicaciones a largo plazo. Sin embargo, a las 24 semanas, las tasas de supervivencia mejoran significativamente: entre un 60 y un 70 por ciento.

‘Mi placenta estaba fallando’

Los archivos decían Semana de noticias Su embarazo transcurrió sin problemas hasta que un control prenatal a las 16 semanas lo cambió todo.

«Recibí resultados de análisis de sangre de rutina que cambiaron todo. Mi obstetra me llamó para decirme que mis resultados de laboratorio eran anormales y me remitió a un especialista en medicina materno-fetal. Allí me enteré de que mi placenta estaba fallando; no estaba proporcionando los nutrientes que mi bebé necesitaba para crecer», dijo.

«Mi médico me advirtió que tenía un alto riesgo de desarrollar preeclampsia, una complicación peligrosa del embarazo, y me recetó una dieta rica en proteínas y varios medicamentos con la esperanza de frenar su progresión».

A las 23 semanas, le diagnosticaron preeclampsia, una afección caracterizada por una presión arterial peligrosamente alta, y se le ordenó permanecer en reposo estricto en cama en el hospital hasta el parto.

«Sabíamos que nuestro bebé nacería pronto, pero nada podría habernos preparado para lo que pasó después», dijo. Semana de noticias.

Exactamente una semana después, a las 24 semanas y cuatro días, durante un chequeo de rutina, el ritmo cardíaco de Cooper comenzó a bajar. Archivos fue llevado a una cesárea de emergencia.

El 15 de julio de 2024, a las 15:59 horas, nació Cooper.

«A partir de ese momento, nuestro viaje realmente comenzó», dijo. «Cooper fue inmediatamente intubado y trasladado de urgencia a la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN). Los bebés que nacen prematuramente enfrentan innumerables riesgos: hemorragias cerebrales, problemas intestinales, problemas de visión y pulmones frágiles. Contra todo pronóstico, Cooper evitó casi todos ellos, excepto sus pulmones».

Con sólo 10 días de edad, los pulmones de Cooper comenzaron a fallar y su pequeño cuerpo comenzó a apagarse.

«El médico nos dijo que dependía de Cooper. Lo abrazamos y oramos por un milagro. Le pedimos a Dios que concediera su voluntad, incluso si eso significaba que Cooper estuviera con él en el cielo. Sabíamos que de alguna manera, la gracia de Dios era suficiente, aunque como padres, estaríamos desconsolados. Pero Cooper siguió luchando y demostró que todos estaban equivocados».

Un agujero en su corazón

«A medida que pasaron las semanas, se volvió más fuerte. Le practicaron una sonda G para ayudarle a comer y luego una traqueotomía para apoyar su respiración hasta que sus pulmones maduraran lo suficiente como para funcionar de forma independiente», dijo.

«Cuando Cooper creció, lo transfirieron de la UCIN a la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos (UCIP). En su primera noche allí, tuvo una emergencia médica grave y tuvo que ser reanimado. Los médicos sospecharon hipertensión pulmonar, una afección en la que los vasos sanguíneos de los pulmones se vuelven rígidos y estrechos, lo que provoca que el corazón se endurezca».

Para comprender mejor lo que estaba sucediendo, llevaron a Cooper al laboratorio de cateterismo cardíaco, una sala de procedimientos especial donde los médicos pueden medir directamente la presión cardíaca y pulmonar. Allí descubrieron un agujero de media pulgada en su corazón.

Se cerró con éxito con un dispositivo durante el proceso, lo que le dio a Cooper una buena posibilidad de estabilización.

‘Cooper continúa su lucha’

«Ahora, a los 15 meses, Cooper continúa su lucha desde la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos (PICU)», explican los archivos.

Cada día presenta nuevos desafíos: ajustar la configuración del ventilador, recuperarse de infecciones y lograr hitos pequeños pero significativos. Su larga estancia en el hospital lo hizo más susceptible a las enfermedades, pero cada contratiempo parecía hacerlo más fuerte.

dijo su madre Semana de noticias: «A pesar de todo, Cooper está prosperando a su manera. Sus habilidades motoras finas y su desarrollo cognitivo son apropiados. Su equipo de atención cree que alrededor de los tres años será lo suficientemente fuerte como para extirparle la traqueostomía.

«Sus perspectivas a largo plazo son prometedoras: sus pulmones siempre serán un poco más sensibles (como un niño con asma), pero se espera que vaya a la escuela, haga amigos y lleve una vida independiente».



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