Una mujer ha sido diagnosticada con un tumor cerebral después de estar embarazada.
Abbey Keit desarrolló un tumor del tamaño de una pelota de golf y comenzó a causar problemas oculares cuando estaba embarazada de su primer hijo.
Después del nacimiento de su hijo Hudson en agosto de 2023, fue aún peor de 24 años que estaría ciego durante 30 segundos cada cinco minutos.
Ella reservó una cita con sus ópticos locales, sospechoso de tener inflamación del papildema, un disco óptico, pero en los exámenes hospitalarios tenía una gran masa de masa.
La Sra. Keat tiene una biopsia después de la biopsia, lo que confirma que tiene un craniopherinzioma: es un tumor raro y no cancelable, que generalmente crece cerca de la glándula pituitaria, y ha sido reservada para la operación para eliminar el tumor en febrero de 2024.
La mayoría de los cirujanos pudieron eliminar el tumor, pero debido a su ubicación, no pudieron eliminar todo esto y la Sra. Keet tuvo que ir a los exámenes cada seis meses.
Aunque sus síntomas comenzaron cuando estaba embarazada, los médicos dijeron que no tenía nada que ver con su embarazo.
La Sra. Keat en la madre de la madre de Bognore Regis en Sassex dijo: ‘No tengo un buen embarazo desde cero, pero en mi segundo trimestre, mi enfermedad es horrible.
Abbey Keet Golf desarrolló un tumor del tamaño de una pelota y comenzó a causar problemas oculares cuando estaba embarazada de su primer hijo.
En la foto de la exploración cerebral de Abbey Keet muestra el tumor
Después del nacimiento de su hijo Hudson en agosto de 2023, era aún peor de 24 años que estaría ciega durante 30 segundos cada cinco minutos
‘En mi tercer cuarto, mis ojos comenzaron a ser divertidos: mi visión era oscura.
‘Di a luz a mi hijo y mis ojos estaban empeorando. Voy a ir ciegamente durante 30 segundos cada cinco minutos. »
La Sra. Keat fue transferida a la Clínica Eye en el Hospital de Chitchester, donde tuvo más pruebas.
Ella dijo: ‘El hospital me llamó en unas horas, me hicieron más pruebas y me enviaron al piso de emergencia.
‘Tengo algunos análisis de sangre y tomografía computarizada. El médico regresó a la habitación y dijo que tenía una gran masa en el cerebro. »
A partir de ahí, fue trasladada al neuro cirujano en el Hospital Southampton, donde los médicos dijeron que tenía un craniopherinzioma, pero que necesita una biopsia para diagnosticar el diagnóstico.
En enero de 2024, la Sra. Keet fue al hospital para una biopsia, que confirmó el diagnóstico inicial de su neuro cirujano.
‘Cuando me mencionaron por primera vez a Southampton, estaba ciego cada dos minutos.
‘Cuando la biopsia confirmó que tenía un tumor, sabía qué era el tumor y que era benigno.
«Cuando nos llegan las noticias, es un suspiro que no es cáncer, pero tengo una nueva preocupación por la cirugía que estoy preparando».
En febrero de 2024, se fue a cirugía para eliminar el tumor.
La cirugía duró ocho horas, y los médicos no pudieron eliminar todo el tumor debido a la ubicación de su glándula pituitaria.
La madre dice: ‘Mi tumor está empujando mi nervio óptico, que está conectado a mi glándula pituitaria, por lo que tuvieron que abandonar la mayor cantidad, pero obtuvieron todo lo que pudieron.
«Estoy allí ocho horas allí, mi glándula pituitaria murió en el proceso, así que estoy en el establecimiento de hormonas, porque puedo pasar por la menopausia temprana».
Después de su operación, la Sra. Keat luchó con su recuperación; Estaba llorando, y en noviembre de 2024, se sometió a más cirugía.
La cicatriz de biopsia de Abbie Keet está en la imagen después de su operación
La mayoría de los cirujanos pudieron eliminar el tumor, pero debido a su ubicación, no pudieron eliminar todo esto y la Sra. Keet tuvo que ir a los exámenes cada seis meses.
Ella tiene que ir por escaneos cada seis meses para asegurarse de que el tumor no crezca.
Ella dijo: ‘Tuve que regresar al hospital varias veces para limpiar la herida.
‘Me he sometido a más cirugía para quitar mi aleta ósea debido a la infección. En noviembre de 2024, tuve mi última cirugía equipada con mi placa de metal.
«Ahora tengo que realizar una exploración normal porque el tumor no puede eliminar el tumor debido al área del tumor».
La Sra. Keat dijo que su diagnóstico era que había perdido gran parte de los primeros años de desarrollo de Hudson, y que estaba interesada en cumplir con el tiempo que perdió.
«Esto ha tenido un gran impacto en nosotros como familia», dijo la madre.
‘Perdí el primer año de mi hijo debido a pasar tiempo en hospitales y afuera. Mi compañero se fue para cuidarme mientras cuidaba a nuestro hijo.
‘Mi suegra tuvo que ir con nosotros porque no podía estar solo con él porque podría ir a ciegas en cualquier momento.
«Paso el tiempo que perdí ahora y paso más tiempo con él».
Los servicios y el director de salud digital de Brain Tumor Charity dijeron: ‘Gracias a Abbie por compartir valientemente su historia para crear conciencia sobre los tumores cerebrales.
‘Sabemos que cada familia es diagnosticada con tumor cerebral y después de eso, a su manera única.
‘Es por eso que la organización benéfica de tumor cerebral apoya a cualquiera que lo necesite. Es importante saber que no están solos.
‘Puede obtener más información sobre nuestros equipos especializados llamando a nuestra ruta de soporte e información 0808 800 0004 o a través de nuestro sitio web: https://www.thebraintuMourcharity.org/.
