La administración de Donald Trump acusó al Philadelphia Children’s Hospital de ser un seguro por pagar las transiciones de género de pacientes jóvenes.
El Departamento de Justicia (DOJ) afirma que existen «evidencias» de «métodos de facturación fraudulentos» de los medicamentos utilizados para tratar la disforia de género en niños en el Hospital Liberal City.
Viene con la intensidad de la guerra legal, que comenzó contra el Trump Children’s Hospital en junio, cuando se emitió la citación para buscar datos secretos sobre pacientes bajo atención relacionada con el género.
Philadelphia Medical Facility es una de las clínicas de género más grandes del país, que es ‘informativa de género, amplia y transgénero para niños y jóvenes’, decía su sitio web.
Lisa Hsiao, directora interina de la Subdivisión de Litigio Offirmativo y Cumplimiento del Departamento de Justicia, presentó una bomba en una declaración presentada ante los Tribunales del Distrito Federal de Pensilvania el lunes.
Estas declaraciones de juramento se producen como parte de una amplia investigación federal sobre las violaciones penales y civiles de la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FDCA) en relación con el cuidado de niños transgénero.
Hsiao explicó además que los fabricantes y distribuidores de medicamentos, incluidos otros medicamentos llamados ‘bloqueadores de la pubertad, hormonas sexuales o «transformación de género» de los niños en las violaciones investigadas, tienen el uso de los fabricantes y distribuidores de medicamentos dentro o fuera de la lista.
Dijo que el Departamento de Justicia tenía «razones suficientes» para sospechar de los errores del programa de desarrollo de género y sexualidad del Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP).
Hospital de Niños de Filadelfia (retrato) La administración Trump alega que usted ha estado involucrado en fraude de seguros para pagar las transiciones de género de pacientes jóvenes
Se trata de una gravedad de la lucha legal (retrato) de Trump (retrato) contra un hospital infantil en junio.
HSIAO alega que el chop chop se utilizó para «códigos de confirmación y/o facturación incorrectos» para referirse a pacientes con bloqueadores de la pubertad u hormonas cruzadas.
Chap hace esto porque saben que algunos planes de seguro no pueden cubrir la prescripción fuera de capa (estos tonos de medicamentos) para tratamientos relacionados con el género”, escribió.
La sospecha del Departamento de Justicia se debe principalmente a conclusiones centrales previas sobre adolescentes, dijo Heisao.
El precedente central de la edad adulta es una condición en la que un niño puede atravesar la pubertad de lo habitual.
De acuerdo a Clínica MayoLos adolescentes se realizan en niños a partir de los ocho años y nueve años.
HSIAO dijo que el Departamento de Justicia nombró contratistas para analizar las «demandas de seguros anónimas generalizadas» presentadas por los proveedores de CHOP.
Este análisis reveló A partir de los signos de diagnóstico de 2017 a 2024, el CHOP o su filial han confirmado alrededor de 250 menores de más de 10 años, según Heisao, entre ellos un «adolescente de 14 a 18 años».
«Esto suele ser más allá de la edad de los niños, con la edad pre-adulta», subrayó.
La FDA ha aprobado el tratamiento de las personas con requisitos previos centrales, como los adolescentes, Lupran y Zoladex.
Lisa Hsiao, directora interina de la Subdivisión de Litigios Afirmativos y Cumplimiento del Departamento de Justicia (imagen) Pensilvania, presentó una bomba en los tribunales del distrito federal
Estos bloqueadores están legalmente autorizados a recetar medicamentos no aprobados para el tratamiento de médicos que cuidan la conservación del género.
Sus acusaciones de que había colocado a un menor en adolescentes después de su primera visita y se refirió a ella sin una evaluación significativa de las hormonas entre sexos después de la segunda.
Hsiao tampoco le proporcionó información sobre los riesgos de realizar tales acciones.
La versión anterior de la presentación de HSIAO revisada por el Daily Mail es la ‘demanda’ de estas ‘acusaciones’. Investigador de Filadelfia Una vez que han buscado claridad sobre el reclamo, se ha modificado para eliminar su mención de presentado.
El martes por la noche, Chap presentó una moción contra el Departamento de Justicia para limitar su autoridad al hospital para citar.
Chap afirmó que el DOJ nunca había acudido al hospital con estas acusaciones en un caso especial y argumentó que el juez no podía considerar nuevas pruebas presentadas por HSIAO.
En la primera presentación de la presentación de Hsiao, el hospital afirmó que ella se refería a la «demanda» según su estándar, pero luego la eliminó.
Si el juez decide considerar las nuevas pruebas presentadas por el Doj, el CHOP ha solicitado permiso para presentar una respuesta.
En abril, el fiscal general Palm Bondi (imagen) se comprometió a investigar los hospitales en virtud de la ley de reclamaciones falsas.
La FDA ha aprobado el Tratamiento de Compra Central
El Daily Mail se comunicó con el Departamento de Justicia para cortar y comentar.
En abril, el fiscal general Palm Bondi se comprometió a investigar los hospitales en virtud de la Ley de Reclamaciones Falsas, que ha sido sometida a programas federales de atención sanitaria por no cubrir el género radical.
En julio, el Departamento de Justicia anunció que había enviado más de 20 citaciones a médicos y clínicas involucradas en la realización de procedimientos médicos transgénero en niños.
El departamento dijo que había una investigación sobre fraude en la atención médica, declaraciones falsas y más.
«Los profesionales médicos y las organizaciones que mutilaron a niños al servicio de una ideología retorcida son responsables», afirmó Bondi.
