Se recuerda un queso debido a «actividades de radentos», los inspectores de alimentos advirtieron urgentemente que deshacieran del producto para prevenir la enfermedad del cliente.

Fundador de Kuiso El en Salem de New Hampshire el martes Declaración de recuperación Su queso español (Quisito Columbiano) se ha hecho en las instalaciones y se vendió en tiendas minoristas hispanas/latinas en Massachusetts. La recuperación afecta a unos 2,100 artículos, la compañía ha informado NewsweekEl

Los monitores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) observaron «la presencia de ratas, actividades de ratas y otras condiciones locas durante una inspección al comienzo de ese día.

Por qué es importante

La FDA dice que la presencia de actividades de ratas y otras condiciones locas durante la producción y el ahorro puede permitir la contaminación por parte de Salmonella, un organismo que puede causar una infección grave y a veces grave. La FDA recluta grupos débiles con mayor riesgo (niños, niños pequeños, mujeres embarazadas, resistencias ancianas y débiles) y describe síntomas que incluyen fiebre, diarrea, náuseas, náuseas y dolor abdominal.

Saber que

La empresa y la empresa investigaron a la compañía para producir producción.

Quizzo las cosas Newsweek La compañía está buscando un nuevo sitio por correo electrónico el miércoles y espera que se vaya dentro de los tres meses sujetos a la aprobación regulatoria.

Un portavoz dijo que los problemas planteados eran «situación climática estacional y actividades de plagas en las áreas circundantes» y que ha realizado una limpieza profunda, un sistema de control de plagas, instalaciones avanzadas, protocolo de documentos actualizados y empleados re -entrenados.

El producto infectado se describió como un queso de plástico para el diverso que se mantuvo en una bolsa Ziplok de aproximadamente 1 libra, donde aparece una pegatina azul con una vaca y un color amarillo «Quisito Colombiano».

La FDA dijo que los productos con códigos caducados antes del «22 de agosto de 2025» o antes se incluyeron en la reconsideración.

Se está retirando la etiqueta conectada al empaque del queso español (Quisito Colombiano).

Establo/fda quisito

La compañía ha dicho que no se ha informado ninguna enfermedad hasta la fecha.

Se recomienda a los clientes que están preocupados por los posibles síntomas de Salmonella que se encarguen del tratamiento, especialmente si incluyen grupos de alto riesgo.

Se aconsejó a los clientes que no se tragaran el producto re -recuperado y lo devolvieran al lugar de compra para un reembolso completo. Para la pregunta, la compañía ha proporcionado un número de contacto: 617-842-0513, de lunes a sábado de 9 a.m. a 5 p.m. ET.

Lo que la gente dice

Portavoz del establo Fijado Newsweek Miércoles a través del correo electrónico: «Después de visitar la FDA, la observación incluyó la presencia de ratas y otras condiciones poco saludables en regiones específicas de producción y ahorro.

«Aunque ninguna prueba de laboratorio ha confirmado la contaminación y no se han informado una enfermedad, estas búsquedas pueden verse afectadas por causas externas como la situación climática estacional y la actividad de las plagas en las áreas circundantes.

«Como advertencia, la producción se detiene de inmediato y hemos implementado pasos correccionales, incluido el entrenamiento para garantizar que la limpieza profunda, el aumento del sistema de control de plagas, la actualización de las instalaciones, los SOP de actualización y los estándares máximos de protección alimentaria de los empleados».

Después

Se espera que los inspectores de la FDA evalúen los riesgos para la salud. Las recetas se clasifican en tres categorías para indicar el grado relativo de riesgo. Ellos son:

  • Clase I – Una situación en la que existe una posibilidad razonable que pueda causar graves consecuencias adversas para la salud o la muerte mediante el uso de una violación del producto o la exposición.
  • Segunda clase – En una situación en la que el uso o exposición de una violación del producto puede ser de salud adversa temporal o médicamente reversible o donde se supera la posibilidad de consecuencias adversas graves para la salud.
  • Tercera clase – En una situación en la que el uso de un producto o exposición violadora puede no tener consecuencias adversas para la salud.

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