Una mujer joven que atrajo los corazones de los australianos en su guerra contra el cáncer regresó años después.
Uma Tomarkio tenía dos años cuando sufría de leucemia linfoblástica severa en 2020, antes de que se volviera más agresiva en 2022, antes de intensificar la apariencia más agresiva de leucemia mieloide grave.
Sus padres italianos, Giusepe Tomarkio y Lucia Guardi, cuando los cuatro años no pudieron obtener ayuda de Medicare, llegaron a los medios de comunicación y al público por su ayuda, una donación de más de $ 300,000 australianos.
En septiembre de ese año, el trasplante de médula ósea exitosa significa que estaba en su mayoría libre de cáncer hasta que le diagnosticaron el virus Epstein-Barr con un linfoma.
Después de la tritura en cuidados intensivos y coma inducido, Uma comenzó a recuperar su fuerza a la edad de cinco años para febrero de 2023.
Pero en junio de este año, la amiga de la familia Megan Mahon ha anunciado la muerte de una joven a la edad de siete años.
En mayo regresó con su lekemia mieloide severa relacionada con el tratamiento, y cuando se realizó la quimioterapia, Uma había desarrollado una infección pulmonar que se dispara rápidamente, que era muy débil para luchar con su sistema inmunológico.
La Sra. Mahon le dio a sus médicos recaudación de fondos e incansables trabajos a Uma, dos vidas divertidas llenas, antes de regresar con cáncer por cuarta vez.
La hija de dos jóvenes padres de ojos brillantes y amantes del pony ha pasado después de cinco años de guerra con cáncer
En sus últimos días, Uma reveló el desgarrador mensaje que Uma dio a sus padres, diciendo que quería ser libre.
‘Hace dos años, miles de ustedes se unieron para salvar a una niña que nunca conociste, escribió la Sra. Mahon, Gofund Sábado.
‘Uma Tomarkio, de ojos brillantes, amantes del pony, lleno de vida, está luchando en una terrible guerra contra el cáncer. Abres tus corazones y le das la oportunidad de vivir. »
‘Son dos años increíbles, hermosos y duros. Son hora de jugar, amar, enseñar e iluminar su alma. »
El 19 de mayo de 2025, cuando el UMA regresó por cuarta vez, los médicos se movieron rápidamente, comenzaron el tratamiento y prepararon su cuerpo para el trasplante de médula ósea.
En solo tres semanas, UMA ha desarrollado una infección pulmonar rara y agresiva, su sistema inmunitario, debilitado por años de tratamientos, incapaz de superar.
La Sra. Mahon escribió sobre recaudación de fondos, quiere prepararse para la familia para despedirse de Uma.
«Aunque Rief, que ha perdido a un hijo, quiere darle a Uma una despedida hermosa e inolvidable para Uma, y queremos reducir la carga de su familia que soportó cinco años de dificultades impredecibles».
Uma Tomarkio (arriba), 7, a sus padres, (padre, Giuseep, derecha) ella quería ser libre
Los australianos han donado previamente cientos de miles de personas para pagar sus gastos médicos a los padres de Uma (como familia)
Ella está recolectando fondos para cubrir los mejores gastos médicos de Uma y el servicio conmemorativo.
La Sra. Mahon ha aumentado los $ 300,000 iniciales para un intercambio de médula ósea para salvar vidas para UMA.
Después de adoptar con éxito la conversión, UMA fue declarado «libre de cáncer» a fines de octubre de 2022.
Hasta diciembre, la familia se enteró de que su pequeña niña tenía linfoma antes de Navidad.
Uma ‘se enfermó a principios de diciembre después de recibir el intercambio de médula ósea un mes antes.
«Fue ingresada en el hospital con fiebre», dijo Mahon.
«En unos pocos días fue desvaída y fue enviada a la UCI con una gran cantidad de ganglios linfáticos líquidos e hinchados en su cuello».
Según la Sra. Mahon, el UMA se colocó en la diálisis ya que el fluido y las toxinas fueron drenadas de su cuerpo.
La amiga de la familia Megan Mahon dijo que sus tratamientos exitosos le dieron dos años de vida normal antes de que regresara con una mieloide Lukemia grave
Los padres de Uma (en la cima) dijeron que su hija siempre ha encontrado una manera con una sonrisa a pesar de su condición
En agosto de 2022, el equipo habló sobre el equipo en Channel Tense del proyecto con Carrie Bickmore.
«Es una niña muy dulce, muy feliz, siempre sonríe, incluso cuando está muy enferma, siempre encontrará una manera con una sonrisa», dijo la Sra. Guardi a Bikmore.
‘Una noche estaba muy enferma, con vómitos y temperatura y me miró y dijo:’ ‘No me preocupa, estoy volando a Sky Mum. Estoy contigo ‘
«Incluso entonces, en ese momento, ella está tratando de hacerme sentir bien».
El anfitrión del proyecto, superó la emoción, luchó para responder, para manejar ‘wow’ mientras se ahoga las lágrimas.
